Détecter la mucoviscidose
Un enfant né de parents qui tous deux sont porteurs du gène défectueux de la CF a une chance sur quatre de naître avec la CF, une chance sur deux d’être porteur du gène défectueux sans avoir la maladie et une chance sur quatre de n’avoir ni CF ni être porteur du gène défectueux.
Les tests
Un screening génétique de routine peut identifier les couples à risque de transmettre le gène CF à leurs enfants.
Un simple de test de sueur est utilisé pour déterminer si un enfant souffre ou non de CF.
Traiter La Mucoviscidose:
Actuellement, il n’y a pas de traitement spécifique qui puisse corriger le déficit génétique responsable de CF.
La médication et la thérapie génique
Plusieurs approches médicales sont actuellement investiguées dans le cadre du traitement de CF.
Des tentatives de thérapie génique sont au stade expérimental.
Le contrôle des symptômes
Le traitement actuel vise essentiellement à alléger les symptômes de CF ou ralentir la progression de la maladie de manière à améliorer la qualité de vie des patients.
Le traitement de la CF est adapté aux besoins de chaque patient.
Les antibiotiques et autres traitements sont utilisés pour nettoyer le mucus épais qui s’accumule dans les poumons des patients de CF.
La transplantation pulmonaire
Pour les patients dont la maladie est fort avancée, la transplantation pulmonaire peut être une option. Quelque 0.6% par an des patients atteints de CF bénéficient d’une transplantation d’organe (double poumon, cœur et poumon, ou foie).
Source : fr.european-lung-foundation.org
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